СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ N-БЕНЗОИЛ-N'-ТРИАЗИНТИОМОЧЕВИНЫ И ИХ АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ 1

© 2019 M. Marzi*, K. Pourshamsian*, F. Hatamjafari*, A. Shiroudi**, #, and A. R. Oliaey*

#Эл. почта: abolfazl.shiroudi@iauet.ac.ir

*Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Tonekabon Branch, Islamic Azad University, Tonekabon, 46841-61167 Iran;
**Young Researchers and Elite Club, East Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, 15847-43311 Iran

Поступила в редакцию 06.02.2019 г. После доработки 17.04.2019 г. Принята к публикации 11.05.2019 г.

DOI: 10.1134/S0132342319050099

Серия новых производных N-бензоил-N'-триазинтиомочевины была получена реакцией 4-амино-6-метил-3-тиооксо-3,4-дигидро-1,2,4-триазин-5(2H)-она с производными бензоилхлорида и тиоционатом аммония в ацетоне кипячением с обратным холодильником. 4-Амино-6-метил-3-тиооксо-3,4-дигидро-1,2,4-триазин-5(2H)-он был получен реакцией двух эквивалентов гидразин гидрата с сероуглеродом и пируватом натрия. Химическая структура полученных производных тиомочевины подтверждена методами ИК-Фурье, 1H и 13C ЯМР спектрометрии и масс-спектрометрии высокого разрешения, а также элементным анализом. Синтезированные производные тиомочевины были исследованы на предмет противомикробной активности по отношению к грам-положительным (Micrococcus luteus, Bacillus cereus) и грам-отрицательным (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli) бактериям с помощью метода диффузии в агаре.

Ключевые слова: тиомочевина, гидразин гидрат, пируват натрия, антибактериальная активность.
_______________________
1 Полный текст статьи печатается в английской версии журнала

Биоорг. химия 2019, 45 (5): 543-543