ПСЕВДОХОЛИНЭСТЕРАЗА ПЛАЗМЫ КРОВИ КАК ПЕРСПЕКТИВНЫЙ БИОМАРКЕР АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

© 2018 г. Д. И. Козлова1,2,*, А. В. Попов1, Д. С. Васильев1,2, Е. Д. Суглобова1,3, В. М. Марковский1

*Тел.: +7 (911) 820–59–79; эл. почта: KozlovaDI@abrisplus.ru

1ООО “Научно-производственная фирма “АБРИС+”, 196084, г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, 16, лит. М;
2ФГБУН Институт эволюционной физиологии и биохимии им. И. М. Сеченова Российской Академии Наук, г. Санкт-Петербург;
3ФГБОУ ВО “Первый Cанкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова” Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Санкт-Петербург

Принята к печати 06.10.2017 г. Поступила в редакцию 19.09.2017 г.

DOI: 10.7868/S0132342318020069

Работа посвящена исследованию активности бутирилхолинэстеразы (BChE, псевдохолинэстераза) плазмы крови как потенциального маркера, позволяющего дифференцировать такие аутоиммунные патологии, как сахарный диабет 1-го типа (СД1), аутоиммунный тиреоидит (АИТ) и ревматоидный артрит (РА) от схожих по симптоматике заболеваний, имеющих другую этиологию. Изучение активности псевдохолинэстеразы, проведенное нами на плазме крови пациентов с разными типами сахарного диабета, показали ее увеличение в среднем в пять раз при СД1 относительно контрольной группы, в то время, как при втором типе диабета, являющемся метаболической патологией, выявлено ее снижение примерно в два раза. Показано, что активность BChE в плазме крови пациентов с АИТ и РА также возрастает в пять раз по сравнению с группой пациентов без аутоиммунных нарушений. Таким образом, при заболеваниях, имеющих аутоиммунную природу, активность бутирилхолинэстеразы увеличивается, тогда как при метаболической патологии она имеет тенденцию к снижению, что свидетельствует об адекватности выбранного критерия для последующей разработки скрининговой тест-системы, которая позволит дифференцировать аутоиммунные заболевания и заболевания другой природы со схожими симптомами.

Ключевые слова: активность бутирилхолинэстеразы, сахарный диабет, аутоиммунный тиреоидит, ревматоидный артрит, плазма крови, биомаркер.

Биоорг. химия 2018, 44 (2): 158-162