ИЗОСТЕРНЫЕ ТРИФОСФОНАТНЫЕ АНАЛОГИ dNTP: СИНТЕЗ И СУБСТРАТНЫЕ СВОЙСТВА ПО ОТНОШЕНИЮ К РАЗЛИЧНЫМ ДНК-ПОЛИМЕРАЗАМ

© 2007 г. А. Ю. Скоблов*, А. Н. Семенюк**, А. М. Мурабулдаев***, В. В. Сосунов****, Л. С. Викторова**, Ю. С. Скоблов*^#

^#Тел.: (495) 330-69-47; e-mail: sur@ibch.ru

*Институт биоорганической химии им. акад. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, 117997 ГСП, Москва, В-437, ул. Миклухо-Маклая, 16/10;
**Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, Москва;
***ООО "Высокие технологии", Москва;
****ГУ ЦНИИ туберкулеза, Москва

Поступила в редакцию 19.06.2006 г. Принята к печати 21.06.2006 г.

Синтезированы изостерные трифосфонатные производные 2’,3’-дидезокси-2’,3’-дидегидроаденозина и 3’-дезокси-2’,3’-дидегидротимидина и их β,γ-замещенные аналоги. Изучены их субстратные свойства по отношению к ряду ДНК-полимераз – обратным транскриптазам вирусов иммунодефицита человека и миелобластоза птиц ДНК-полимеразам α и β человека, фрагменту Кленова ДНК-полимеразы I Esсherichia coli.

Ключевые слова: изостерные аналоги dNTP, субстратные свойства; ДНК-полимеразы человека; обратные транскриптазы вируса иммунодефицита человека и вируса миелобластоза птиц; фрагмент Кленова.

Биоорг. химия 2007, 33(5): 527-537